Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 20 mg - memantina, cloridrato 20 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 20 mg - memantina, cloridrato 20 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 20 mg - memantina, cloridrato 20 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 20 mg - memantina, cloridrato 20 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 10 mg - memantina, cloridrato 10 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 10 mg - memantina, cloridrato 10 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 10 mg - memantina, cloridrato 10 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

Portugal - português - INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)

synthon, b.v. - memantina - comprimido revestido por película - 10 mg - memantina, cloridrato 10 mg - memantine - genérico - duração do tratamento: longa duração

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh  - clopidogrel - doenças vasculares periféricas - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. pacientes que sofrem de síndrome coronariana aguda:- sem elevação de segmento st de síndrome coronariana aguda (angina instável ou não q onda de infarto do miocárdio), incluindo pacientes submetidos a uma colocação de stent após intervenção coronária percutânea, em combinação com ácido acetilsalicílico (asa). - elevação de segmento st infarto agudo do miocárdio, em combinação com asa em medicamente tratados os pacientes elegíveis para terapia trombolítica. para mais informações, por favor consulte a secção 5.

União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

acino pharma gmbh - clopidogrel - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - agentes antitrombóticos - o clopidogrel é indicado em adultos para a prevenção de eventos aterotrombóticos em:pacientes que sofrem de infarto do miocárdio (de alguns dias até menos de 35 dias), avc isquémico (a partir de 7 dias até menos de 6 meses) ou doença arterial periférica estabelecida. para mais informações, por favor consulte a secção 5.